科技日报北京7月31日电（记者张佳欣）英国帝国理工学院医学试验室以及份子生物学试验室的研究职员互助解开了一个数十年之久的谜团。他们展现了怎样辨认DNA毁伤并启动其修复的基本机制。这项研究使用尖真个成像技能来可视化DNA修复卵白是怎样于单个DNA份子上挪动的，并使用电子显微镜来捕获它们是怎样“锁定”特定DNA布局的，为更有用地医治癌症斥地了新的门路。相干论文揭晓在最新一期《天然》杂志。

这次研究的是一种DNA修复路子，其被称为范可尼血虚（FA）通路。现实上，DNA不停遭到情况要素的侵害，包孕紫外线、喝酒、抽烟、污染等。交联是DNA受侵害的一种体式格局，它会制止DNA一般复制以及表达基因。DNA毁伤的堆集可能会致使癌症。

为了自我复制和读取以及表达基因，DNA双螺旋布局的两条链先要解开成单链，造成Y形复制叉。当DNA发生交联时，两条链的“核苷”就会黏于一路，从而制止这类解开。

研究团队此前已经发明，由卵白质FANCD2以及FANCI构成卵白质复合物D2-I于FA通路的第一步中会起作用。它夹住DNA，从而于交联时启动DNA修复。然而，问题的要害是，D2-I怎样辨认交联DNA，和为何D2-I复合物也与其他类型的DNA毁伤有关？

团队使用显微镜技能辨认了FANCD2卵白的特定部门——KR螺旋。单份子成像试验注解，KR螺旋对于在辨认以及阻滞于单股DNA缺口至关主要。进一步研究注解，D2-I复合物哄骗KR螺旋于这些毗连处阻滞的威力对于在FA通路的DNA修复至关主要。

研究注解，触发D2-I复合物住手滑动并夹住DNA以启动修复的是复制叉内的DNA布局，而不是DNA交联历程自己。这些阻滞的复制叉呈现于很多类型的DNA毁伤中，这就注释了D2-I复合物于其他情势的DNA修复和经由过程FA通路中阐扬的广泛作用。

相识DNA修复的历程及其掉败的缘故原由具备很是主要的意思。很多抗癌药物都是经由过程对于癌细胞形成严峻毁伤，使其住手破裂并灭亡而起作用。于这类环境下，DNA修复路子可能会被癌细胞哄骗，以孕育发生抗药性。相识DNA修复路子第一步的机制或者有助找到提高癌细胞药物敏感性的要领。